第一章 表面处理概述
第一节 表面处理方法的类型
第二节 镀覆层的主要特性和功能
第三节 表面处理技术的应用
第二章 配合物的基本概念
第一节 电镀与配合物
第二节 什么是配合物
第三节 配合物的组成与命名
一、配合物的组成
二、配合物的命名
第四节 中心离子的配位数与配合物的空间构型
第五节 配位键与配位原子
第六节 配位键的强弱与软硬酸碱原理
一、广义酸碱的定义和分类
二、软硬酸碱原理的一般规则
第七节 螯合物
第八节 特殊配合物
一、多核配合物
二、π配合物
第三章 配位平衡
第一节 配位平衡的表示法
一、稳定常数与不稳定常数
二、热力学常数与浓度常数
第二节 单核配合物的平衡
一、逐级配位平衡
二、溶液中配合物各物种的分布
第三节 配位体的酸-碱平衡
一、质子合常数与酸碱的离解常数
二、溶液中各种形式质子合配合物的分布
三、溶液ｐＨ对配合物的组成和形态的影响
第四节 配位平衡计算实例
第四章 复杂体系的配位平衡
第一节 条件平衡常数
一、定义
二、条件稳定常数的计算
三、副反应系数α在配位平衡计算上的应用
第二节 配位平衡与沉淀平衡
一、难溶盐的溶解度和溶度积
二、条件平衡常数和条件溶度积
三、配位体同沉淀剂的竞争反应
第三节 多配体溶液中的配位平衡
一、混合配体配合物的稳定性
二、百分分布图和优势区域图
第四节 复杂体系配位平衡计算实例
第五章 配位反应动力学
第一节 化学反应的速率
一、反应的速率常数与平衡常数
二、化学动力学的若干术语
第二节 活性配合物与惰性配合物
一、内轨型配合物与外轨型配合物
二、取代活性与取代惰性
第三节 溶液中金属配合物形成的机理
一、简单ＳＮ１和ＳＮ２机理的局限性
二、各种配位反应机理间的关系
第四节 八面体配合物的取代反应
一、水合金属离子内配位水的取代反应
二、影响取代反应速率的因素
第五节 平面正方形配合物的取代反应
一、反应的速率方程和机理
二、反位效应和顺位效应
第六章 配合物的平衡电位
第一节 平衡电位
一、金属与其离子间的平衡电位
二、配离子的平衡电位
三、配离子的氧化-还原电位
第二节 平衡电位的求算
一、从电池电动势测定平衡电位
二、从平衡常数通过自由能求算平衡电位
三、从热力学数据通过自由能求算平衡电位
第三节 电位-ｐＨ图
第四节 平衡电位的实际应用
一、平衡电位的一般应用
二、氨三乙酸镀锌液中锌粉除铁的可能性
三、置换镀层的产生与抑制
四、金属的化学镀
第七章 配合物的动力学活性与电极过程
第一节 电极的极化作用
一、极化作用的产生
二、浓差极化的产生与消除
三、电化学极化
第二节 描述电极反应的动力学参数
一、电极反应的速率常数
二、交换电流密度
三、电极反应的活化能
四、电极反应动力学参数间的关系
第三节 电化学极化的来源
一、配离子的形式对电极反应动力学参数的影响
二、配合物的电子构型对电极反应动力学参数的影响
三、电极/溶液界面构造对电极反应动力学参数的影响
第八章 配离子电极反应的速率
第一节 单一型配离子的电极反应速率
一、溶液中只有一种配离子时的电极反应
二、溶液中含多种配离子时的电极反应
第二节 平行反应时配离子的电极反应速率
一、配离子放电时的连串反应与平行反应
二、平行电极反应的某些规律
第三节 混合配体配合物的电极反应速率
第四节 配离子氧化-还原反应的速率
第九章 多元离子缔合物
第一节 溶液中离子的缔合
一、离子的缔合和离子对
二、接触离子对和溶剂分隔离子对
第二节 离子缔合平衡
一、离子的缔合与缔合常数
二、影响缔合常数的若干因素
三、离子缔合物的类型
第三节 离子缔合物的性质
一、离子缔合物的一般性质
二、离子缔合物的电化学动力学特性
第十章 混合配体配合物
第一节 多元混合配体配合物的形成条件
一、配位饱和原理
二、类聚效应
三、竞争能力相当原理
第二节 促进混合配体配合物形成的因素
一、统计因素
二、静电效应
三、立体效应
四、形成混合配体配合物的条件选择
第三节 混合配体配合物的形成动力学
一、形成混合配体配合物的动力学数据的分类
二、影响混合配体配合物形成与离解速度的因素
第四节 混合配体配合物的电化学动力学特性
一、混合配体配合物的光谱性质和电化学动力学特性的关系
二、混合配体配合物的电化学动力学性质
第十一章 表面活性配合物
第一节 表面活性剂的性质
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