全书分为4大板块：临床试验数据管理发展概述、临床试验数据管理规范和标准、临床试验数据管理流程、临床试验数据管理案例分享。深入浅出，紧密结合国内外现行统计分析、数据采集、数据管理工作的法规、指南、指导原则，帮助临床研究的各方参与人员系统了解临床试验数据管理的基本概念，详细阐述从临床试验启动、运行到结束阶段的全链条数据管理流程，汇集临床研究监管方、研究者、数据管理人员、生物统计师多方视角，结合当前主流数据管理系统逐一进行实战案例分享。

第一章 电子数据采集系统概述
一、电子数据采集系统的定义
二、电子数据采集系统的优势
三、常见的电子数据采集系统
四、电子数据采集系统的扩展
第二章 数据管理规范和标准
一、欧美国家对临床试验数据管理的相关法规
二、我国对临床试验数据管理的相关法规
第三章 临床试验数据管理流程
第一节 试验启动阶段
一、数据管理计划撰写
二、数据库搭建
三、数据库测试
四、用户权限配置
五、数据库上线
第二节 试验进行阶段
一、数据来源确定
二、数据采集
三、数据逻辑核查
四、数据监查
五、质疑管理
六、变更控制
七、操作轨迹
八、电子签名
第三节 试验结束阶段
一、数据审核
二、数据库锁定/解锁
三、数据导出
四、文档归档与保存
第四章 临床试验电子数据采集及管理系统案例分享
第一节 临床试验电子数据采集及管理系统A
一、招募
二、数据采集
三、Scheduler
四、Tracker
五、项目管理
六、系统报告
第二节 临床试验电子数据采集及管理系统B
一、eCRF建库
二、执行访问
三、中央随机
四、药物管理
五、受试者教育
六、数据管理
七、数据下载及统计分析
八、文档/日志管理
第三节 临床试验电子数据采集及管理系统C
一、研究者/研究中心人员/CRC——数据录入
二、CRA——数据监查
三、DM——数据审阅和质疑管理
四、PI——审阅和签名
五、任务管理与报告审阅
六、EDC+：临床试验平台化背景下的其他创新模块应用
七、EHRtoEDC：临床试验数据自动录入
第四节 临床试验电子数据采集及管理系统D
一、eCRF搭建
二、eCRF测试与反馈
三、逻辑核查搭建
四、逻辑核查测试
五、用户权限配置
六、数据库上线
七、数据录入与修改
八、字段注释与表单注释
九、访视、表单、记录的添加与删除
十、数据逻辑核查与质量控制
十一、质疑管理（发起质疑、答复质疑）
十二、操作轨迹
十三、电子签名
十四、SDV
十五、数据冻结
十六、数据库审核
十七、锁定/解锁
十八、数据导出
十九、变更控制
二十、医学编码
第五章 临床试验数据管理常见问题分享
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