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出版时间 :
金属-有机框架催化材料在有机转化中的应用
0.00     定价 ¥ 72.00
图书来源: 浙江图书馆(由浙江新华配书)
此书还可采购25本,持证读者免费借回家
  • 配送范围:
    浙江省内
  • ISBN:
    9787522916965
  • 作      者:
    作者:黄超//杨海燕//张莹莹|责编:朱利锋
  • 出 版 社 :
    中国纺织出版社有限公司
  • 出版日期:
    2024-07-01
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内容介绍
本书介绍了金属—有机框架催化材料的设计和合成,着重阐述了金属—有机框架材料在催化有机转化中的应用,包括催化串联叠氮化/炔基化反应、C—H键羰基反应、串联酰化—纳扎罗夫环化反应、串联C—N键环化反应、氰基反应、选择性卤化反应、C—H键芳基反应,并将金属—有机框架催化材料的研究与科技前沿相结合。本书内容对金属—有机框架材料的制备与催化性能研究具有较大的参考价值和借鉴意义。 本书可作为高等院校相关专业学生的参考用书及科技读本,也可供从事金属—有机框架材料及其相关领域研究的人员参考使用。
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目录
第1章 绪论
1.1 引言
1.2 含金属活性中心的MOFs催化材料
1.2.1 不饱和的金属活性中心
1.2.2 酸性框架MOFs催化活性中心
1.2.3 氧化还原活性的金属活性中心
1.3 含功能化有机桥连配体的MOFs催化材料
1.3.1 手性配体构筑的手性MOFs
1.3.2 含特殊官能团的有机配体
1.3.3 混合配体形成的MOFs催化剂
1.4 包裏或封装催化活性中心的MOFs催化材料
1.4.1 MOFs框架内部包裹多金属氧酸盐
1.4.2 金属卟啉封装的MOFs催化剂
1.4.3 纳米颗粒或纳米氧化物封装的MOFs催化剂
参考文献
第2章 二维CuⅠ-MOFs材料催化串联叠氨化/炔基化反应
2.1 引言
2.2 试验内容
2.2.1 配合物[CuBr(TPB)]n(1)的合成与表征
2.2.2 配合物[Cu3I3(TPB)2]n(2)的合成与表征
2.2.3 配合物1和2作为催化剂催化串联叠氨化/炔基化反应及表征
2.3 试验结果与讨论
2.3.1 二维CuⅠ-MOFs的结构分析及表征
2.3.2 二维CuⅠ-MOFs催化串联叠氨化/炔基化反应
2.4 本章小结
参考文献
第3章 三维多孔CuⅠ-MOFs材料催化C—H键羰基反应
3.1 引言
3.2 试验内容
3.2.1 配体1,2,4,5-四氨唑基苯基苯(H4TTPB)的合成
3.2.2 {(NEt4)0.5[Cu3(TTPB)0.75(CN)0.5(H2O)]·H2O}n(3)的合成与表征
3.2.3 {[Cu2(TTPB)0.5]·DMF·2H2O}n(4)的合成
3.2.4 CuⅠ-MOFs催化芳基环烷烃的C—H键的活化反应
3.3 试验结果与讨论
3.3.1 三维多孔CuⅠ—MOFs的结构分析及表征
3.3.2 三维多孔CuⅠ—MOFs催化C—H键羰基反应
3.4 本章小结
参考文献
第4章 Ag-MOFs材料催化串联酰化—纳扎罗夫环化反应
4.1 引言
4.2 试验内容
4.2.1 1,2,4,5-四氨唑基苯(H4TTB)配体的制备与表征
4.2.2 配合物[Ag4(TTB)(H2O)2]n(5)的合成与表征
4.2.3 配合物[Ag4(TTB)(H2O)3]n(6)的合成
4.2.4 配合物[Ag4(TTB)(H2O)4]n(7)的合成
4.2.5 串联酰化—纳扎罗夫环化反应用于环戊烯酮[b]吡咯框架合成的典型过程
4.3 试验结果与讨论
4.3.1 Ag—MOFs的结构分析及表征
4.3.2 Ag—MOFs选择性催化串联酰化—纳扎罗夫环化反应
4.4 本章小结
参考文献
第5章 溶剂模板调控Zn-MOFs材料催化的精准组装
5.1 引言
5.2 试验内容
5.2.1 {[Zn2(pdpa)(H2O)2]·2H2O}n(8)的合成与表征
5.2.2 {[Zn4(pdpa)2(H2O)8]·H2O}n(9)的合成与表征
5.2.3 {[Zn5(pdpa)2(μ3-OH)2(H2O)3]·6H2O·CH3OH}n(10)的合成与表征
5.2.4 Zn-MOFs催化串联酰化—纳扎罗夫环化反应
5.3 试验结果与讨论
5.3.1 Zn-MOFs的结构分析及表征
5.3.2 Zn-MOFs选择性催化串联酰化—纳扎罗夫环化反应
5.4 本章小结
参考文献
第6章 溶剂调控Co-MOFs材料催化串联C—N键环化反应
6.1 引言
6.2 试验内容
6.2.1 I[Co2(pdpa)(CH3CN)(H2O)3]·CH3OH·H2O)n(11)的合成与表征
6.2.2 |[Co2(pdpa)(CH3CN)(H2O)3]}n(12)的合成与表征
6.2.3 I[Co5(pdpa)2(μ3-OH)2(H2O)6]·2H2O}n(13)的合成与表征
6.2.4 Co-MOFs11~13作为催化剂催化串联C—N键环化反应
6.3 试验结果与讨论
6.3.1 Co-MOFs的结构分析及表征
6.3.2 Co-MOFs催化串联C—N键环化反应
6.4 本章小结
参考文献
第7章 CuⅡ-MOFs可逆结构转变调控催化氰基反应
7.1 引言
7.2 试验内容
7.2.1 配合物{(H3O)[Cu(CPCDC)(4,4'-bpy)]}n(14)的合成与表征
7.2.2 配合物{[Cu(CPCDC)(4,4'-bpe)]}n(15)的合成与表征
7.2.3 配合物{(H3O)[Cu(CPCDC)(4,4'-bpy)]}n(14a)的合成与表征
7.2.4 配合物14和15作为催化剂直接实现氰基反应及表征
7.3 试验结果与讨论
7.3.1 CuⅡ-MOFs可逆结构转变的分析及表征
7.3.2 CuⅡ-MOFs调控催化氰基反应
7.4 本章小结
参考文献
第8章 单位点CuⅡ-MOFs选择性催化卤化反应
8.1 前言
8.2 试验内容
8.2.1 配合物{[Mn(Hidbt)DMF]·H2O}n(16)的合成与表征
8.2.2 配合物{[Mn3(idbt)2(H2O)2]·3H2O}n(17)的合成与表征
8.2.3 配合物{[Mn2Cu(idbt)2(H2O)2]·3H2O}n(18)的合成与表征
8.2.4 典型的催化苯酚区域选择性卤化反应及表征
8.3 试验结果与讨论
8.3.1 单位点CuⅡ-MOFs的结构分析及表征
8.3.2 单位点CuⅡ-MOFs选择性催化C—H键卤化反应
8.4 本章小结
参考文献
第9章 阴离子框架CuⅠ-MOFs与中心框架CuⅠCuⅡ-MOFs价态互变调控C—H键芳基反应
9.1 引言
9.2 试验内容
9.2.1 配合物{(H3O)[Cu2(CN)(TTB)0.5]·1.5H2O}n(19)的合成与表征
9.2.2 配合物{[C
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