1 临床研究概述
1.1 临床研究概念及其特殊性
1.2 我国临床研究发展现状、面临问题及发展趋势
1.3 开展临床研究的作用
1.4 临床研究的一般流程
2 临床研究设计概述
2.1 为什么要进行临床研究设计
2.2 临床研究设计的基本原则
2.3 临床研究设计的基本要素
2.4 临床研究中如何设定纳排标准
2.5 在临床研究中为什么要设立对照组
2.6 在临床研究中为什么要随机化
2.7 在临床研究中为什么要施行盲法
2.8 临床研究设计均衡性的原则
2.9 如何评价临床研究设计中均衡性的质量
2.10 临床科研中的终点指标是什么
2.11 为什么要设立终点指标
2.12 临床研究主要指标与次要指标的定义及关系
2.13 为什么要进行样本量的估算
2.14 有哪些因素影响样本量的估算
3 临床研究中的观察性设计
3.1 什么是观察性研究及其类型
3.2 什么是横断面研究
3.3 横断面调查的常见研究类型
3.4 普查的优点与缺点
3.5 抽样调查的优点与缺点
3.6 如何处理横断面研究的偏倚
3.7 横断面研究的优点与缺点
3.8 队列研究的原理
3.9 队列研究的衍生类型
3.10 队列研究中如何采用PASS软件进行样本量估计
3.11 队列研究中RR值的含义及假设检验方法
3.12 队列研究的优点与缺点
3.13 如何处理队列研究的偏倚
3.14 病例对照研究的原理
3.15 病例对照研究与历史性队列研究的区别
3.16 病例对照研究中病例与对照常见匹配方法
3.17 病例对照研究的衍生类型
3.18 病例对照研究中如何采用PASS软件进行样本量估计
3.19 病例对照研究中OR值的含义及假设检验方法
3.20 病例对照研究的优点与缺点
3.21 如何处理病例对照研究的偏倚
3.22 病例对照研究与队列研究的联系及区别
4 临床研究中的试验性设计
4.1 什么是试验性研究设计
4.2 随机对照试验与队列研究的联系及区别
4.3 随机对照试验的三个基本要素
4.4 随机对照试验中常见的随机类型
4.5 随机对照试验中对照组常见的设置类型
4.6 随机对照试验中盲法常见的设置类型
4.7 什么是分配隐匿
4.8 如何利用PASS软件估计随机对照试验的样本量
4.9 随机对照试验的应用领域
5 真实世界研究与数据挖掘
5.1 什么是真实世界研究
5.2 真实世界研究与传统的临床研究对比
5.3 真实世界研究的设计类型
5.4 真实世界研究的优势与局限性
5.5 什么是真实世界数据与真实世界证据
5.6 临床研究中真实世界数据的来源
5.7 如何评价真实世界数据的质量
5.8 如何评定真实世界证据的等级
5.9 真实世界证据等级的提升策略
5.10 真实世界研究的步骤
5.11 真实世界研究的偏倚类型及相应的控制措施
5.12 真实世界研究样本量估计的影响因素
5.13 真实世界研究的主要应用领域
5.14 真实世界研究与随机对照研究的区别
5.15 数据挖掘的定义及特点
5.16 数据挖掘的任务
5.17 数据挖掘的基本步骤
5.18 常用的数据挖掘算法
6 人工智能在临床研究中的应用
6.1 什么是人工智能
6.2 机器学习与深度学习的概念
6.3 人工智能发展历程中的重要事件
6.4 当前人工智能技术在临床研究中的应用领域
6.5 如何利用疾病预测模型完成辅助诊疗
6.6 人工智能技术在疾病预测建模中的应用
6.7 理想的疾病预测模型有哪些要求
6.8 人工智能医学研究设计的步骤
6.9 人工智能研究常用的软件和推荐的学习网站
6.10 人工智能技术在临床研究中的发展趋势及挑战
6.11 什么是ChatGPT
6.12 ChatGPT技术在临床研究中的具体应用
6.13 人工智能在临床研究设计中的应用案例
7 临床护理研究
7.1 什么是临床护理研究
7.2 临床护理研究的特点
7.3 临床护理研究涉及的领域
7.4 护理研究发展的重要时间节点
7.5 近5年临床护理研究热点及发展趋势
7.6 怎样科学地进行临床护理研究选题
7.7 护理研究设计的基本过程分为哪几步
7.8 护理研究设计的类型及区别
7.9 设计护理研究方案应注意哪些内容
7.10 临床护理论文分为哪几种
7.11 临床护理论文有哪几种写作方法
7.12 临床护理论文的主要写作步骤
7.13 护理科研项目的概念及主要类型
7.14 护理科研计划的基本内容和流程
7.15 护理科研成果转化几种常见途径
8 临床试验相关问题
8.1 什么是药物临床试验
8.2 药物临床试验分期
8.3 药物临床试验项目负责人的资质要求
8.4 临床试验应遵循的基本原则
8.5 什么是GCP
8.6 什么是受试者知情同意
8.7 获取知情同意应注意哪些方面
8.8 什么情况下需要再次签署知情同意书
8.9 盲法试验及双盲双模拟技术
8.10 什么是药物临床试验不良事件
8.11 什么是药物临床试验严重不良事件
8.12 什么是可疑且非预期严重不良反应
8.13
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