中国药品监督管理研究会开展医药流通行业、地区医药经济发展调查研究，向政府部门提出医药流通行业发展规划和重大经济政策、立法方面的意见和建议。研究市场发展趋势，组织和指导商品交流，促进各种形式的经济合作，引导企业用科学发展观进行科学决策、增强抵御风险能力。搜集、统计、整理并反馈行业统计、品种、物价等基础资料，开展市场调研预测，编辑研究会刊物，进行国内外和行业内外的信息交流。

本书为《药品使用风险管理实用手册》系列丛书之一，主要从帕金森病治疗药品遴选、采购、储存、处方、调配环节风险管理，特殊患者使用管理和用药教育等方面阐述药品的信息、风险点、风险因素等内容。 本书可供医师、药师、护师参考使用。

第一章 药品概述
第一节 帕金森病治疗药品介绍
第二节 国内已上市药品信息
第三节 常见的风险点管理
第二章 药品遴选、采购与贮存环节风险管理
第一节 药品遴选环节风险管理
第二节 采购入库环节风险管理
一、采购环节风险管理
二、生产企业与规格
第三节 贮存环节风险管理
一、保存条件
二、有效期
第三章 处方环节风险管理
第一节 适用人群风险管理
一、适应证风险管理
二、禁忌证风险管理
第二节 用法用量风险管理
一、用法用量
二、药物过量
第三节 药物相互作用
第四章 调配环节风险管理
第一节 处方审核
第二节 看似听似药品的风险评估
第五章 特殊患者使用管理
第一节 老年人用药风险管理
第二节 孕妇与哺乳期妇女用药风险管理
一、孕妇
二、哺乳期妇女
第三节 肝肾功能不全患者用药风险管理
一、肝功能不全患者
二、肾功能不全患者
第四节 儿童及其他特殊患者用药风险管理
第六章 不良反应/不良事件及并发症的风险管理
第一节 药品不良反应与防范措施
第二节 帕金森病的运动症状及并发症风险管理
第三节 帕金森病的非运动并发症风险管理
第七章 用药教育与患者随访
一、用药教育
二、患者随访