第1章 临床试验的历史
第2章 伦理(知情同意和利益冲突)
第3章 产生可验证的假设和临床试验的基本原则
第4章 试验设计：研究设计概述
第5章 确定研究队列：纳入和排除标准
第6章 改变诊疗的实效性试验和方法
第7章 临床试验：确保质量和标准化
第8章 设备和药物开发的步骤：临床试验、相似性和差异
第9章 统计学：设计阶段
第10章 临床试验：数据处理
第11章 数据和安全监察委员会
第12章 数据监察和稽查计划
第13章 预算
第14章 人类受试者研究的监管考量
第15章 发表临床试验
第16章 实效性临床试验
第17章 合作临床试验
第18章 国际试验：外科研究网络
第19章 临床试验中纳入患者的报告结局
第20章 社区外科医生作为临床试验者参与临床试验
展开
