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烟碱型乙酰胆碱受体信号通路在神经保护中的作用
0.00     定价 ¥ 98.00
图书来源: 浙江图书馆(由浙江新华配书)
此书还可采购25本,持证读者免费借回家
  • 配送范围:
    浙江省内
  • ISBN:
    9787122418913
  • 作      者:
    编者:(日)赤池日则//下原春//三须义明|责编:李晓红|译者:胡清源//侯宏卫//王红娟
  • 出 版 社 :
    化学工业出版社
  • 出版日期:
    2022-11-01
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内容介绍
本书围绕日本吸烟研究基金会(SRF)的支持研究项目——“长期刺激nAChRs引起的功能变化”“大脑烟碱型乙酰胆碱受体与阿尔茨海默病——创新治疗策略的建议”和“吸烟与神经系统”,深入探讨了神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)中nAChRs介导的神经保护作用。为了应对临床和实验室神经药理学和神经化学领域的快速发展,图书从不同角度全面深入地总结了基础研究中nAChR介导的神经保护,以及神经退行性疾病中有效神经保护策略临床应用的未来发展。
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目录
第1章 概述
1.1 简介
1.2 烟碱型乙酰胆碱受体的结构和药理特性
1.3 烟碱型乙酰胆碱受体介导的神经保护作用
1.4 烟碱型乙酰胆碱受体触发的细胞内信号转导
1.5 用于治疗阿尔茨海默病的乙酰胆碱酯酶抑制剂
1.6 总结
参考文献
第2章 中枢神经系统烟碱型乙酰胆碱受体的活体显像
2.1 引言
2.2 核医学成像设备
2.2.1 正电子发射断层扫描
2.2.2 单光子发射计算机断层扫描
2.3 烟碱型乙酰胆碱受体的成像探针
2.3.1 α4β2亚型成像探针
2.3.2 用于α7亚型的成像探针
2.4 人脑烟碱型乙酰胆碱受体显像
2.4.1 (s)-11C-烟碱
2.4.2 123I-5IA
2.4.3 18F-2FA
2.4.4 (-)-18F-氟巴汀
2.4.5 α7-nAChR成像探针
2.5 烟碱型乙酰胆碱受体密度的改变
2.5.1 阿尔茨海默病
2.5.2 痴呆症的其他原因
2.5.3 帕金森病
2.5.4 其他疾病
2.5.5 吸烟者
2.6 小鼠脑内烟碱型乙酰胆碱受体显像
参考文献
第3章 中枢神经系统胆碱能传递的新视角
3.1 引言
3.2 乙酰胆碱受体在细胞内的分布
3.2.1 毒鼠强的乙酰胆碱受体
3.2.2 烟碱型乙酰胆碱受体
3.3 乙酰胆碱在突触后神经元中的掺入
3.4 突触乙酰胆碱浓度和胆碱-乙酰胆碱循环的调节
3.5 观点
参考文献
第4章 烟碱型乙酰胆碱受体信号转导:神经保护作用
4.1 引言
4.2 烟碱受体的神经保护作用
4.3 刺激烟碱受体发挥神经保护作用的机制
4.4 烟碱长期刺激下烟碱型乙酰胆碱受体上调的机制
4.5 长期刺激烟碱受体引起受体上调的烟碱神经保护作用的增敏机制
4.6 星形胶质细胞中刺激烟碱型乙酰胆碱受体对脑炎症反应的影响
4.7 结论与展望
参考文献
第5章 烟碱型乙酰胆碱受体对小胶质细胞谷氨酸转运体的调节:小胶质细胞在神经保护中的作用
5.1 小胶质细胞
5.2 小胶质细胞的神经炎症和神经保护作用
5.3 烟碱型乙酰胆碱受体与小胶质细胞
5.4 谷氨酸转运蛋白与小胶质细胞
5.5 烟碱型乙酰胆碱受体与谷氨酸转运体
5.6 α7烟碱型乙酰胆碱受体与小胶质细胞谷氨酸转运体
5.7 以α7-nAChR为靶点治疗神经系统疾病的药物开发
5.8 结论
参考文献
第6章 Shati/Nat8I和N-乙酰天冬氨酸(NAA)在调节控制烟碱型乙酰胆碱受体在动物模型和人类的神经和精神疾病中具有重要作用
6.1 引言
6.2 Shati/Nat81与药物奖赏
6.2.1 伏隔核Shati/Nat8I在烟碱效应中的作用
6.2.2 纹状体Shati/Nat8I与奖赏系统
6.3 学习与记忆中的Shati/Nat8I
6.3.1 学习与记忆中大脑海马区的Shati/Nat8I
6.3.2 累积Shati/Nat8I对学习与记和情绪行为的影响
6.3.3 Shati/Nat8I在轴突生长中的作用
6.4 Shati/Nat8I与精神病
6.4.1 抑郁症患者与NAA
6.4.2 Shati/Nat8I与小鼠抑郁行为
6.4.3 Shati/Nat8I与产后抑郁症
6.5 结论
参考文献
第7章 烟碱型乙酰胆碱受体对脑血管疾病病理的调节作用
7.1 引言
7.2 中风疾病概述
7.3 缺血性中风和nAChRs
7.3.1 内源性胆碱能系统调节缺血损伤的作用
7.3 2nAChR激动剂对缺血性损伤的影响
7.4 出血性中风和nAChRs
7.4.1 nAChRs激动剂对脑出血(ICH)的影响
7.4.2 nAChR激动剂对蛛网膜下腔出血(SAH)的影响
7.5 烟碱、吸烟和中风:潜在的关联
7.6 结论与未来展望
参考文献
第8章 烟碱型乙酰胆碱受体在阿尔茨海默病和帕金森病的病理学与治疗中的作用
8.1 引言
8.2 阿尔茨海默病和nAChRs
8.2.1 nAChR增强显示对谷氨酸毒性具有神经保护作用
8.2.2 烟碱保护神经元免受Aβ毒性
8.2.3 加兰他敏作为nACl3Rs的变构增强配体nAChRs在体外阻断Aβ增强的谷氨酸毒性
8.2.4 加兰他敏诱导的通过小胶质细胞刺激nAChR来介导的Aβ清除
8.2.5 多奈哌齐通过刺激α7nAChR来促进NMDA受体的内化,并减轻谷氨酸的细胞毒性
8.2.6 多奈哌齐直接作用于小胶质细胞,抑制其炎症激活
8.2.7 AD样小鼠模型中小胶质细胞CD68和α7nAChR表达的时间变化
8.3 帕金森病和nAChRs
8.3.1 nAChR增强显示多巴胺能神经元对鱼藤酮细胞毒性的保护作用
8.3.2 nAChR增强显示多巴胺能神经元对6-OHDA诱导的半巴金森啮齿动物模型的保护作用
8.3.3 加兰他敏对黑质纹状体末梢α4 nAChR的调节作用调节多巴胺受体介导的旋转行为
8.3.4 烟碱在MPTP诱导的帕金森模型中的神经保护作用
8.4 通过四种途径增强nAChR的神经保护作用
8.4.1 PI3K/AKT通路
8.4.2 JAK2/STAT3途径
8.4.3 MEK/ERK路径
8.4.4 小胶质细胞CaM/CaMKII/Aβ吞噬途径
8.5 结论
参考文献
第9章 烟碱型乙酰胆碱受体介导的SAK3诱导的神经保护
9.1 引言
9.2 mAChRs介导的神经保护作用
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