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煤矿气体红外光谱分析理论与应用(精)
0.00     定价 ¥ 150.00
图书来源: 浙江图书馆(由浙江新华配书)
此书还可采购25本,持证读者免费借回家
  • 配送范围:
    浙江省内
  • ISBN:
    9787030731555
  • 作      者:
    作者:梁运涛//汤晓君|责编:刘宝莉//乔丽维
  • 出 版 社 :
    科学出版社
  • 出版日期:
    2022-09-01
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内容介绍
煤矿井下环境气体组分复杂且具有必需性、致灾性、预警性的特点,煤矿气体的定量检测对矿井灾害危险性早期辨识、继发性及次生灾害准确预警、应急救援科学决策具有重要意义。本书系统总结了煤矿气体的分析方法和监测技术,介绍了傅里叶变换红外光谱气体分析原理,分析了煤矿气体红外光谱预处理方法,建立了煤矿气体红外光谱分析模型,提出了目标气体特征变量提取与选择方法,并阐述了煤矿气体红外光谱分析系统的结构、使用方法及其应用等内容。 本书可供从事煤矿、消防、化工、环保等相关领域气体红外光谱分析研究的科技工作者、高等院校师生、工程技术人员参考使用。
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精彩书摘
第1章绪论
  我国煤矿灾害的种类较多,根据国家矿山安全监察局公布的历年煤矿灾害事故数据,2000~2020年由煤矿气体引发或参与的火灾、爆炸、突出、窒息等重特大事故达462起,占全国煤矿重特大事故起数的78.89%[1]。图1.1为2000~2020年煤矿重特大事故类型分析。因此,准确高效地分析煤矿气体种类和浓度(本书所述的气体浓度均为气体体积分数)对矿井火灾、瓦斯爆炸等事故的早期预警,尤其是救灾过程中的次生灾害预警,保障作业人员的生命安全等具有十分重要的意义,同时也为制定防灾减灾措施提供参考依据[2,3]。
  图1.12000~2020年煤矿重特大事故类型分析
  1.1煤矿气体概述
  煤矿气体是煤矿井下环境各种气体的总称,主要包括氮气(N2)、氧气(O2)、二氧化碳(CO2)、一氧化碳(CO)、甲烷(CH4)、乙烯(C2H4)、乙炔(C2H2)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、正丁烷(n-C4H10)、异丁烷(i-C4H10)、丙烯(C3H6)、氢气(H2)、二氧化硫(SO2)、硫化氢(H2S)及一氧化氮(NO)、二氧化氮(NO2)、氨气(NH3)等[4]。煤矿气体组分复杂且具有必需性、致灾性和预警性的特点[5]。必需性是指矿井通风风流对维系井下人员作业环境所必需的职业健康保障功能,如 O2;致灾性是指矿井灾害气体对煤矿安全生产的危害性,如 CH4是瓦斯爆炸过程中的主要灾害气体;预警性是指煤矿特定气体成分和浓度变化特征与灾害的发生发展存在一定的对应关系,可以预测灾害发生的概率和危险程度,如 CO是煤自然发火的主要标志气体[6]。
  1.1.1煤矿气体来源
  煤矿采动过程中,煤层赋存的气体(如 CH4、N2、CO2、H2S等)会逸散到采场空间。矿井采掘过程中也会产生新的有毒有害气体,例如,井下炸药爆炸后产生 CO2、CO、H2S、NO2等气体。采取防灭火措施时,往往要注入 N2、CO2。以上这些都是煤矿气体的来源,而不同种类的气体来源又有所不同[7]。
  1. N2和 O2主要来源
  矿井内 N2和 O2主要来源于地面空气,地面空气是由干空气和水蒸气组成的成分相对稳定的混合气体。其中干空气的组成如表1.1所示[8],水蒸气的浓度随地区和季节而变化,平均浓度约为1%。
  表1.1干空气的组成[8]
  地面空气经过通风设施进入矿井后,与井下煤岩涌出的气体及煤炭生产所产生的气体混合,共同构成井下气体环境。井下气体在成分和性质上与地面空气相比有了较为显著的变化,如 O2浓度降低,CO2浓度增加,同时还混入了有害气体和物质,如 CO、SO2、H2S、NO2、NH3等,易燃易爆气体,如 CH4、H2等,以及尘埃和烟雾等。
  2. CH4主要来源
  CH4在煤体或围岩中以游离态和吸附态赋存,其中90%为游离态,10%为吸附态。游离态 CH4容易进入巷道,影响煤矿井下气体成分。进入巷道的游离态 CH4有三个主要来源,分别是煤壁落煤、采空区遗煤及邻近层涌出。裸露煤壁和开采落煤产生的 CH4,由于储存空间变大,压力减小而逸出至巷道。采空区遗煤同样逸出 CH4,由于风流作用进入巷道,邻近层 CH4由煤层发育裂隙或开采裂隙进入开采煤层的采场空间。
  3. CO主要来源
  CO普遍作为指标气体表征自然发火危险程度,其来源主要有:
  (1)矿井火灾。煤体氧化蓄热作用可导致自燃火灾,随着氧化自热的加剧, CO产生量随氧化速率的升高呈指数形式增加,且自燃火灾具备隐蔽性,极易产生高浓度 CO。
  (2)瓦斯、煤尘爆炸。瓦斯、煤尘发生爆炸后,空气中 CO浓度范围为2%~4%。
  (3)井下爆破。由于炸药爆炸反应不完全、与周围某些矿物介质起反应等,爆破会产生大量的 CO。
  (4)其他来源。如煤体原生赋存、无轨胶轮车尾气、采煤机割煤等[9]。
  4. CO2主要来源
  井下 CO2主要来源有:
  (1)煤体缓慢氧化。煤体自热氧化具有缓慢性、持续性特征, CO2随着氧化作用不断产生,属于主要来源。
  (2)
  坑木腐朽变质。部分中小煤矿存在坑木支护的方式,木材在湿度较大的井下环境容易腐朽变质,可产生 CO2。
  (3)采掘工作面爆破作业。岩巷掘进工作面、石门揭煤工作面等爆破作业产生 CO2。
  (4) CO2突出等事故。煤矿井下地质条件复杂,处于地下深处的碳酸盐类岩分解产生的大量 CO2通过煤岩裂隙迁移至煤层后,由于煤体吸附 CO2的能力强于CH4,在井巷掘进和石门揭煤过程中容易发生 CO2突出事故。例如,2010年5月11日,甘肃窑街煤电公司金河煤业1号井发生 CO2突出事故,造成重大伤亡。
  5. H2S主要来源
  井下 H2S主要来源有:
  (1)含硫煤体氧化。煤体的成分较为复杂,含硫煤体发生氧化作用后,经过复杂的物化反应就会生成 H2S。
  (2)硫化矿物的水解。煤矿井下环境潮湿,部分硫化矿物会在此环境发生水解。
  (3)含有硫化氢的采空区积水。采掘工作会导致围岩含水层失去平衡条件,涌入采掘煤层后形成的采空区、废巷等区域,由于积水与外界不连通且含有成分不一的杂质,大量 H2S在积水中聚集。一旦发生透水事故,将会逸出大量 H2S。
  (4)坑木的腐烂。
  6. NO2主要来源
  井下 NO2主要来源于爆破工作。空气中的 O2遇到爆破产生的 NO时,容易氧化生产 NO2。
  7. SO2主要来源
  井下 SO2主要来源有:
  (1)含硫煤炭的氧化。含有较高硫成分的煤炭在氧气氛围下缓慢氧化生成 SO2。
  (2)爆破作业使用含硫量较高的炸药。
  (3)含硫矿尘的爆炸。
  8. H2主要来源
  煤层中含有少量的 H2,属于有机质变质过程的产物。煤体受热变质时,在高温下热分解产生 H2。矿井发生火灾或爆炸事故可产生 H2。蓄电池充电硐室亦有少量 H2排出。
  9.其他气体主要来源
  煤层采空区存在漏风、采掘周期超过煤层自然发火期均可引发自燃火灾。由于煤分子化学结构复杂,煤层自然发火过程中可生成多种指标气体,包括 CO、烷烃(C2H6、C3H8等)、烯烃(C2H4、C3H6等)、炔烃(C2H2等)等。
  指标气体随自燃火灾的发展而产生,且与煤温变化具有一定的对应关系。 CO 作为广泛使用的指标气体,出现时间较早、产生量较大。烯烃类大多出现在煤温100℃之后,表明煤自然发火已进入快速氧化阶段。烷烃类出现时间位于 CO和烯烃类之间。当煤自然发火处于激烈氧化阶段时,将出现炔烃类气体。因此,可通过检测不同的指标气体判断煤自燃火灾的发展阶段[10]。
  1.1.2煤矿气体性质
  煤矿气体的性质是气体分析方法的重要检测根据,需清楚地了解煤矿气体的性质。
  1. N2的性质
  N2无色、无味、无毒、不助燃,属于惰性气体,相对密度为0.97。若 N2浓度位于合理范围内,则对人体无害;若 N2浓度过高,则降低了 O2浓度,会导致人员窒息性伤害。例如,在废弃的煤矿井下旧巷或隔离火区内,由于通风条件差, O2被采空区遗煤缓慢氧化逐渐消耗,从而 N2浓度升高,人在该条件下易缺氧而窒息。由于 N2的不助燃性质,可用于井下防灭火工作;利用 N2可稀释瓦斯浓度,防止瓦斯积聚[11]。
  2. O2的性质
  O2无色、无味、化学性质活泼、可助燃,相对密度为1.11。凡是井下人员工作或者通行的地点,必须保证氧含量处于合理区间内。
  劳动强度及体质强弱会影响人的耗氧量。劳动强度可用呼吸系数表示,即单位时间内人体产生的 CO2与消耗的 O2的体积比。
  呼吸系数.所产生的CO2的体积(1.1)
  所消耗的O2的体积一般人的呼吸系数为0.8~1.0。矿井的呼吸系数为单位时间内自矿井排出的 CO2量与矿井吸入 O2量之比,它随着井下化学和物理变化而异。矿井的呼吸系数一般为0.3~0.8,对于 CO2涌出量大的矿井,呼吸系数可能大于1。若采掘工作面劳动强度大的工人呼吸系数为1,则每人每分钟供风量为 V。
  (1.2)
  式中,n1为大气中 O2的浓度,20.9%;n2为《煤矿安全规程》规定的 O2浓度的下限值,20%[12];V0为每人耗氧量,0.003m3/min。
  将各参数代入式(1.2),得到每人每分钟供风量为0.333m3/min。因人的耗氧量只占总耗氧量的一小部分,为满足该地区全部物质耗氧量的要求及必要的安全系数,《煤矿安全规程》[12]规定,每人每分钟供风量不得小于4m3/min。通风良好的巷道,浓度变化量不大,在通风不良或采空区的旧巷内, O2浓度显著降低。作业人员进入上述巷道之前,应进行 O2浓度检查,不能贸然进入,以免发生窒息危险。
  *有利于人体呼吸的 O2浓度为21%左右,采掘工作面的进风流 O2浓度不得低于20%。人体缺氧症状与空气中 O2浓度的关系如表1.2所示。
  表1.2人体缺氧症状与空气中 O2浓度的关系
  3. CO2的性质
  CO2无色、无味、易溶于水、不助燃,相对密度为1.52。由于 CO2比空气重,巷道底部、下山的掘进迎头等地方 CO2浓度较高。空气中微量的 CO2会刺激人体的呼吸作用,浓度过高会导致人员中毒或者窒息。采掘工作面的进风流中, CO2浓度不得超过0.5%。
  采区回风巷和采掘工作面回风巷回风流中 CO2浓度达到1.5%时,必须停止工作,撤出人员,查明原因,制定处置措施。总回风巷或一翼回风巷中 CO2浓度超过0.75%时,必须查明原因,并及时进行处理。人体中毒症状与空气中 CO2浓度的关系如表1.3所示。
  表1.3人体中毒症状与空气中 CO2浓度的关系
  4. CO的性质
  CO无色、无味、微溶于水,相对密度为0.97,能和空气混合均匀,可被少量吸附于活性炭,与酸、碱不起反应。 CO浓度处于13%~75%时具有爆炸危险性。
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目录
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前言
第1章绪论1
1.1煤矿气体概述1
1.1.1煤矿气体来源2
1.1.2煤矿气体性质5
1.2煤矿气体检测方法9
1.2.1传感器检测法9
1.2.2气相色谱法11
1.2.3光谱法12
1.3煤矿气体检测方法的发展与应用14
1.3.1传感器检测法15
1.3.2气相色谱法17
1.3.3不分光红外光谱法19
1.3.4可调谐半导体激光吸收光谱法21
1.3.5傅里叶变换红外光谱法22
1.4技术适用性对比分析24
1.5本书主要内容及特色27参考文献28
第2章傅里叶变换红外光谱气体分析原理32
2.1光谱波段划分32
2.2分子振动与光谱吸收33
2.2.1分子的转动光谱35
2.2.2分子的纯振动光谱35
2.2.3分子的振-转光谱37
2.3朗伯-比尔定律38
2.4傅里叶变换红外光谱获取39
2.4.1迈克耳孙干涉仪39
2.4.2干涉图的获取40
2.4.3有限分辨率的影响42
2.4.4光谱的形成48
2.4.5FTIR的结构56
2.5本章小结63参考文献63
第3章煤矿气体红外光谱预处理方法65
3.1光谱基线处理65
3.1.1光谱基线发生漂移的原因66
3.1.2光谱基线处理方法70
3.2平滑处理84
3.2.1红外光谱噪声来源与特点84
3.2.2平滑处理方法87
3.3插值97
3.3.1插值目的97
3.3.2插值方法98
3.4谱带拟合101
3.5光谱差分102
3.6光谱解卷积105
3.7本章小结110参考文献111
第4章煤矿气体红外光谱分析模型112
4.1*小二乘法112
4.1.1前向*小二乘法112
4.1.2逆向*小二乘法116
4.1.3应用示例118
4.2主元回归法120
4.2.1主元回归原理120
4.2.2主元回归算法122
4.2.3应用示例123
4.3偏*小二乘法127
4.3.1偏*小二乘回归原理127
4.3.2偏*小二乘回归算法128
4.3.3应用示例132
4.4神经网络法135
4.4.1神经网络理论基础135
4.4.2神经网络建模方法150
4.4.3应用示例157
4.5支持向量机法166
4.5.1支持向量机理论基础166
4.5.2支持向量机回归学习方法173
4.6本章小结180参考文献181
第5章红外光谱特征变量提取与选择182
5.1光谱定量分析中的常用特征182
5.2特征变量选择算法184
5.2.1前向选择法186
5.2.2后向剔除法188
5.2.3正则化模型188
5.2.4遗传-偏*小二乘法191
5.2.5非线性回归模型的特征变量提取193
5.3特征变量选择应用195
5.3.1常用参量的定量分析195
5.3.2前向选择法196
5.3.3后向剔除法200
5.3.4遗传-偏*小二乘法204
5.3.5套索算法208
5.4本章小结213参考文献213
第6章煤矿气体红外光谱分析系统215
6.1煤矿气体红外光谱分析系统主要部件215
6.1.1红外光谱仪216
6.1.2微型工控机220
6.1.3传感器221
6.1.4除尘除湿装置227
6.1.5双锥形新型气室228
6.1.6多气室切换装置230
6.1.7电源模块设计232
6.2煤矿气体红外光谱分析系统软件设计233
6.2.1光谱扫描模块的结构236
6.2.2分析计算模块的算法及结构237
6.2.3人机交互模块的内容与结构240
6.3煤矿气体红外光谱仪的工作方式241
6.3.1井下工作方式241
6.3.2离线工作方式244
6.3.3束管监测方式246
6.4煤矿气体红外光谱仪的操作规范248
6.4.1软件的安装249
6.4.2软件的使用250
6.5煤矿气体红外光谱仪的性能检测251
6.6本章小结255
参考文献256
索引257
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