李文江，副教授，法学博士，硕士生导师，知识产权法研究中心主任，河南省工商联专家委员会委员，主要研究方向：知识产权法、金融法。

“健康中国”是中国梦的主要内容之一。在“健康中国”目标的引领下，为了研究如何提高药品的可获得性，本研究报告提出了主题“专利制度事关仿制药发展”；分析了国内发展仿制药的合理性和域外发展仿制药制度的可借鉴性；将普通仿制药发展的专利制度保障、强制性仿制药发展的专利制度适用和挑战性仿制药发展的专利制度创新作为三个模块进行论证，为三大类仿制药的发展探索适用的制度环境。

第一章 绪论
第一节 研究背景
第二节 研究意义
第三节 研究现状及评析
第四节 研究内容及创新
第五节 研究思路及方法
第二章 仿制药发展的依据及现实意义
第一节 仿制药及其分类
第二节 仿制药发展的基础和依据
第三节 仿制药发展的现实意义
第三章 域外仿制药发展的专利制度借鉴
第一节 发达国家仿制药发展的专利制度适用
第二节 发展中国家仿制药发展的专利制度保障
第四章 我国普通仿制药发展的专利制度保障
第一节 普通仿制药发展的积极性专利制度
第二节 普通仿制药发展的消极性专利制度
第三节 药品专利反向支付协议的规制
第五章 我国强制性仿制药发展的专利制度适用
第一节 我国强制性仿制药发展及其合理性
第二节 我国强制性仿制药发展的制度设计及存在问题
第三节 我国强制性仿制药发展的专利制度适用
第六章 我国挑战性仿制药发展的专利制度创新
第一节 创新性仿制药发展的专利制度创新
第二节 药品专利侵权例外仿制的默示许可制度
第三节 非侵权性仿制药发展的专利制度保障
参考文献