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文献来源:
出版时间 :
我国药品专利链接制度构建的法律问题研究/法学研究文丛
0.00     定价 ¥ 60.00
图书来源: 浙江图书馆(由浙江新华配书)
此书还可采购25本,持证读者免费借回家
  • 配送范围:
    浙江省内
  • ISBN:
    9787513085311
  • 作      者:
    作者:焦海洋|责编:王玉茂
  • 出 版 社 :
    知识产权出版社
  • 出版日期:
    2022-12-01
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编辑推荐
本书通过系统分析国外药品专利链接制度,以期为我国药品专利纠纷早期解决机制提供新的思路。
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作者简介
焦海洋,法学博士,重庆工商大学法学与社会学学院副教授,硕士研究生导师,重庆知识产权运营研究中心研究人员,香港大学访问学者,德国马克斯·普朗克创新与竞争研究所访问学者。
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内容介绍
本书介绍了药品专利链接制度的理论基础(综合运用经济学、社会学和法学知识分析药品专利链接制度的正当性);药品专利链接制度的中国实践及问题(全面阐释了中国药品专利链接制度构建的背景、内容、现状和不足);境外药品专利链接制度的现状及启示(深入比较分析了美国、加拿大、澳大利亚、日本和韩国的药品专利链接制度,并提出了值得借鉴的制度内容);药品专利链接制度下的利益平衡问题(药品专利链接制度关涉不同的利益主体,不同的利益,涉及医药创新和公共健康,利益平衡至关重要);我国药品专利链接制度完善的对策(区分药品专利链接制度的不同方面,提出了我国药品专利链接制度完善的具体对策)。
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精彩书摘
毋庸置疑,药品的可及性与公共健康直接相关。然而,因专利权的保护,药品之上附加了私权,私权具有排他性。一方面,专利权是合法的垄断,其行使当然会影响药品的可及性。另一方面,药品的专利保护十分必要。专利保护能为原研药企业提供激励。专利权人不仅能收回药品研发的巨额投资,还能得到丰厚的回报,维护了药物后续研发创新的积极性。]药品专利保护是维持制药业健康发展的必要条件,其对促进药品的可及性发挥着根本性的积极作用。
[[1]] 姚颉靖,彭辉.药品专利保护对中国医药行业科技发展实力影响的实证分析[J].电子知识产权,2010(7):63.
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目录
第一章 药品专利链接制度的理论基础
第一节 药品专利链接制度的价值分析
一、药品专利链接制度的源起
二、药品专利链接制度的法律价值
三、药品专利链接制度的经济价值
四、药品专利链接制度的社会价值
第二节 药品专利链接制度的利益衡量
第三节 药品专利链接制度的目标指向
第四节 药品专利链接制度的成本收益分析
本章小结
第二章 药品专利链接制度的中国实践及问题
第一节 中国现行的药品专利链接制度
一、《药品注册管理办法》中的相关规定
二、《专利法》中的Bolar例外条款
三、《专利法》中的药品专利纠纷早期解决机制条款
四、《药品专利纠纷早期解决机制实施办法(试行)》中的规定
五、《药品专利纠纷早期解决机制行政裁决办法》中的规定
六、《专利法》中的药品专利权期限补偿条款
七、我国《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》中的规定
八、我国的“橙皮书”制度
九、我国药品专利链接制度构建的相关政策
第二节 中国建立药品专利链接制度的背景和原因
一、中国建立药品专利链接制度的背景
二、中国建立药品专利链接制度的主要原因
第三节 中国药品专利链接制度的运行情况
一、药品试验数据的保护情况
二、Bolar例外条款的适用现状
三、《中国上市药品目录集》的收录情况
四、药品专利纠纷早期解决机制的运行情况
第四节 我国药品专利链接制度相关法律规定存在的问题
一、实体规定存在的问题
二、程序规定存在的问题
本章小结
第三章 境外药品专利链接制度的现状及启示
第一节 美国的药品专利链接制度
一、美国的拟制侵权制度
二、橙皮书制度
三、仿制药申请与专利声明
四、仿制药审批遏制期
五、首仿药市场独占期
第二节 加拿大的药品专利链接制度
一、专利信息登记制度
二、仿制药专利声明制度
三、仿制药审批遏制期制度
第三节 澳大利亚的药品专利链接制度
一、澳大利亚药品专利链接制度的主要特点
二、澳大利亚药品专利链接制度的主要内容
三、澳大利亚药品专利链接制度存在的主要问题
第四节 日本的药品专利链接制度
一、日本药品专利链接制度的主要内容
二、日本药品专利链接制度存在的主要问题
第五节 韩国的药品专利链接制度
一、药品专利信息登记制度
二、仿制药申请专利声明制度
三、仿制药上市遏制期
四、首仿药市场独占期
五、反向支付和解协议的法律规制
第六节 境外国家药品专利链接制度的异同及成因
一、境外国家药品专利链接制度的相同之处
二、境外国家药品专利链接制度存在的差异
三、境外国家药品专利链接制度存在差异的原因
第七节 境外国家药品专利链接制度对我国的启示
一、规定已登记专利信息的变更、删除及其更新时间
二、完善药品专利纠纷早期解决机制
三、明确仿制药申请人声明的通知时间
四、调整专利权人或利害关系人异议期的起算时间
五、规定等待期的终止事由
六、规定独占期的终止事由
本章小结
第四章 药品专利链接制度下的利益平衡问题
第一节 药品专利链接制度的利益分析
第二节 境外国家药品专利链接制度的利益平衡机制述评
一、药品专利信息登记中的利益平衡规则
二、仿制药申请与专利声明中的利益平衡规则
三、仿制药审批遏制期制度中的利益平衡机制
四、首仿药市场独占期制度中的利益平衡机制
第三节 我国药品专利链接制度构建中的利益考量
一、激励药品创新
二、促进仿制药产业发展
三、增进药品可及性
四、平衡私人利益和公共利益
第四节 我国药品专利链接制度下的利益平衡机制创设
一、药品创新和仿制药发展的平衡机制
二、药品可及性提高的平衡机制
三、个人利益和公共利益的平衡机制
本章小结
第五章 我国药品专利链接制度完善的对策
第一节 药品专利信息登记规则的完善
一、具体化异议程序
二、规定已登记专利信息的删除规则
三、规定国家药品审评机构信息更新的时间
第二节 仿制药申请及药品专利声明规则的完善
一、明确仿制药申请人专利声明的通知时间
二、调整专利权人或利害关系人提出异议的起算时间
第三节 仿制药审批市场等待期制度的完善
一、规定等待期延长的情形
二、规定等待期终止的情形
第四节 首仿药市场独占期制度的完善
一、拓展挑战专利成功的范围
二、规定市场独占期的终止情形
三、规制药品专利反向支付和解协议
第五节 药品专利链接配套制度的完善
一、完善药品专利期限补偿制度
二、完善Bolar例外制度
本章小结
结 语
参考文献
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