上篇
第一章 绪论
第一节 GCP的沿革
第二节 临床试验的风险来源
第三节 基于风险的临床试验质量管理体系
第二章 研究机构在临床试验风险控制与质量管理中的作用
第一节 研究机构在质量管理体系中的作用
第二节 研究者及其团队在质量管理体系中的作用
第三章 申办者在临床试验风险控制与质量管理中的作用
第一节 建立质量管理体系并基于风险进行质量管理
第二节 稽查
第三节 委托合同研究组织和其他合作方
第四章 研究第三方在临床试验风险控制与质量管理中的作用
第一节 CRO公司在临床试验风险控制与质量管理中的作用
第二节 SMO公司在临床试验风险控制与质量管理中的作用
第五章 受试者保护体系在临床试验风险控制与质量管理中的作用
第一节 受试者保护体系的概念和框架
第二节 受试者保护体系的各部门的职责
第三节 各部门在风险控制与质量管理中的作用
下篇
第六章 临床试验机构风险控制与质量管理的关键环节
第一节 不良事件及严重不良事件的处理
第二节 严重不良事件及非预期严重不良反应报告
第三节 防范和处理受试者损害及突发事件的预案
第四节 研究者的培训及任命
第五节 其他研究人员的培训及任命
第六节 质量保证及质量控制
第七节 临床试验的稽查与检查
第七章 临床专业风险控制与质量管理体系文件
第一节 人员培训制度
第二节 人员保密制度
第三节 仪器设备制度
第四节 静脉穿刺套管针留置技术
第五节 受试者在采血过程中出现突发状况应急预案
第六节 受试者进行人院宣教标准操作规程
第七节 受试者饮食管理标准操作规程
第八节 样品预处理、核对和保存
第八章 临床研究数据管理
第一节 计算机化系统验证
第二节 数据管理员的资质及培训
第三节 数据安全性管理
第四节 数据管理文件的制定及修订
第五节 电子病例报告表的设计与建立
第六节 数据核查
第七节 数据库的冻结与解冻
第八节 数据库的锁定与解锁
第九节 数据管理质量控制
第十节 医学编码
第十一节 外部数据管理
第十二节 文件资料的归档
第九章 临床试验协调员日常质量管理体系文件
第一节 CRC培训考核管理制度
第二节 CRC培训管理制度
第三节 CRC登记管理制度
第四节 临床协调员汇报管理制度
第五节 CRC质量控制管理制度
第十章 受试者保护制度
第一节 受试者保护体系章程
第二节 受试者保护体系的职责和组成
第三节 受试者保护体系依从法规
第四节 受试者保护体系的信息交流”
第十一章 研究第三方(CRO)临床试验风险控制与质量管理体系文件
第一节 研究第三方(CRO)临床试验风险管理体系文件
第二节 研究第三方(CRO)临床试验质量管理体系文件
第三节 临床试验项目管理
第四节 项目管理计划
第五节 监查计划
第六节 质量控制计划
第七节 临床试验的质量控制
第八节 稽查工作开展
主要参考文献
展开
