一、大健康产业IPO实务要点
医疗器械企业适用科创板第五套上市标准分析
生物医药企业IPO重点关注的法律问题
CAR-T细胞治疗业务的外资准入探析——兼谈CAR-T企业的境外上市架构
民办医院A股IPO上市的相关法律问题
IPO审核中疫苗制品全周期流程关注要点
医校合作模式A股IPO审核法律关注要点
从上市角度详谈生物医药企业与高校、科研院所的合作
二、大健康产业并购及投融资
基因检测服务行业核心资质盘点
初创生物医药企业公司架构及融资方案设计
生物医药企业海外并购关注要点（德国篇）
解密核医学之高端医疗影像设备PET/CT
药品中的刚需战略品：血液制品行业法律实务关注要点
三、大健康产业监管与合规
反垄断及反商业贿赂合规要点
《关于原料药领域的反垄断指南》重点解析及企业合规建议
医药健康行业反垄断合规实务及应对
药品、医疗器械行业反商业贿赂等执法实践及营销推广模式合规风险分析
数据合规及应对
健康医疗企业IPO数据合规重点问题与应对——兼评《健康医疗数据安全指南》适用
医疗大健康行业数据出境核心问答
医药企业个人信息合规常见问题及应对措施
数据出境新规下，企业如何应对临床试验数据出境新局面
医疗大数据的网络安全与隐私保护简析
四、大健康产业重点企业合规建议
药品企业合规要点
药企在药品研发环节与CXO公司的互动及合规要点
临床研究合规管理探讨
从“隐名”到“显名”——MAH制度下非药品生产企业取得药品注册证书的路径解析
GCT行业合规性之中国法律意见书
《药品网络销售监督管理办法》要点解读
从《疫苗生产流通管理规定》看疫苗生产监管要点
生物医药企业投资中的人类遗传资源合规分析
医疗企业合规要点
新型医疗器械的识别及监管
平行进口医疗器械合法性与风险性评析——以医疗器械监管法规为视角
人工智能（AI）医疗器械行业常见合规问题面面观
以案说法：旧医疗器械走私犯罪的辩护
五、大健康产业知识产权保护
解码医药行业跨境授权许可协议要点
“十问十答”：一文速览中国药品专利纠纷早期解决机制
专利无效宣告请求审查决定生效时间对药品带量采购的影响与应对
浅谈药品专利期限补偿
展开
