第一篇 药物研发概述
第1章 学术界的药物发现
1.1 引言
1.2 老药新用
1.3 普瑞巴林
1.4 基于天然产物的药物发现
1.5 生物药物
1.6 新概念小分子药物
1.7 学术界药物发现的最佳时机
第2章 从降解剂到分子胶:疾病相关蛋白降解的新方式
2.1 引言
2.2 降解剂的定义与发展历史
2.3 泛素-蛋白酶体系统和E3连接酶的注意事项
2.4 通用设计方面
2.5 降解剂技术与传统方法的区别
2.6 降解剂潜在的不足及局限性
2.7 分子胶水样降解剂和单价降解剂
2.8 未来方向
2.9 总结
第二篇 分类药物研究
第3章 GLP-1受体激动剂:2型糖尿病和肥胖症治疗药物
3.1 引言
3.2 GLP-1的生物学
3.3 基于Ex4的类似物
3.4 基于GLP-1的类似物
3.5 共激动剂
3.6 总结
第4章 SGLT2抑制剂的研究进展:合成方法、疗效及不良反应
4.1 引言
4.2 SGLT2抑制剂的作用机制
4.3 列净类药物的合成方法
4.4 SGLT2抑制剂的临床优势
4.5 SGLT2抑制剂的安全性及相关不良反应
4.6 SGLT2抑制剂在1型糖尿病中的应用
4.7 总结
第5章 CAR-T细胞:一类新型生物药物
5.1 引言
5.2 细胞疗法简史
5.3 基因工程方法构建的T细胞疗法
5.4 CAR-T细胞
5.5 从实验室创新到疗法获批的转化
5.6 CAR-T细胞未来的发展方向
5.7 有关细胞疗法补充信息的其他资源
第6章 治疗偏头痛的CGRP抑制剂
6.1 引言
6.2 CGRP的主要生理功能
6.3 CGRP在肠道中的作用
6.4 CGRP在偏头痛中的作用
6.5 CGRP受体拮抗剂在其他适应证中的作用
6.6 总结
第三篇 案例研究
第7章 艾米赛珠单抗的发现与开发:一种针对凝血因子Ⅸa和凝血因子Ⅹ并具有凝血因子Ⅷ辅助因子活性的人源化重组双特异性抗体
7.1 引言
7.2 艾米赛珠单抗的临床前经验
7.3 艾米赛珠单抗的临床研究
7.4 总结
第8章 艾伏尼布的发现与开发
8.1 引言
8.2 IDH1的晶体结构
8.3 mIDH1抑制剂的发现
8.4 苗头化合物到先导化合物的探索
8.5 先导化合物的优化:AG-120的发现
8.6 AG-120的合成
8.7 AG-120的临床前研究
8.8 艾伏尼布的临床研究
8.9 总结
第9章 瑞博西尼的发现:用于治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的CDK4/6抑制剂
9.1 疾病背景介绍
9.2 靶点介绍与确证:细胞周期
9.3 药物发现的前期工作
9.4 基于片段的药物发现方法
9.5 对现有激酶库进行交叉筛选获得瑞博西尼
9.6 瑞博西尼的联合治疗
9.7 早期临床研究
9.8 Ⅲ期临床试验
9.9 总结
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