《高分子多尺度理论模拟方法及应用》针对高分子材料各尺度上模拟计算方法(例如：量子化学计算、分子力学、经典分子动力学、粗粒化分子动力学、蒙特卡罗模拟方法、耗散粒子动力学和相场方法)的基本原理和最新进展进行介绍，给出了它们在当前高分子材料研究的诸多热点领域(包括功能高分子光电性质、高分子缠结动力学、迁移动力学及流变学性质、高分子材料多重相变及结构与性质的关联、共混体系相行为与界面性能、高分子／纳米粒子复合体系的组装与分相、高分子复合Janus纳米材料、聚电解质体系、静电纺丝加工、黏弹相分离)中的具体应用实例，并探讨了建立从微观到介观无缝衔接的多尺度模拟方案。 本书不仅能够帮助读者掌握不同尺度下的高分子模拟方法，为其今后开展高分子科学研究奠定基础，还能够加深读者对高分子材料多尺度特性的认识，开拓其处理不同尺度模型间贯通及不同尺度模型共存的思路。此外，本书这种将理论与应用紧密结合的介绍方式也非常有利于初次接触这一领域工作者的阅读理解。便于他们认识模拟计算对于揭示新现象本质、预测化学过程和材料性能以及创造新材料或新物质的重要作用。从而吸引更多的年轻读者从事模拟计算。

第1章 量子化学计算方法原理及在高分子科学研究领域中的应用
1.1 量子化学计算方法基本原理
1.1.1 量子化学计算方法简介
1.1.2 常用量子化学计算方法原理
1.2 量子化学计算方法在高分子科学研究领域中的应用
1.2.1 高分子催化反应机理研究
1.2.2 功能高分子材料光学性质研究
1.2.3 纤维素体系分子间相互作用研究
1.3 总结与展望
参考文献
第2章 分子模拟原理及在烯烃聚合催化研究中的应用
2.1 分子力学方法简介
2.1.1 基本原理
2.1.2 分子力场
2.1.3 计算势能面的能量极小点
2.2 分子动力学方法
2.2.1 分子动力学方法的基本原理
2.2.2 分子动态的数值算法
2.2.3 MD的抽样统计与宏观性质计算
2.2.4 统计系综的实现
2.3 电荷平衡法
2.3.1 原子能量的电荷依赖性
2.3.2 静电平衡
2.3.3 交叠校正
2.3.4 QEq计算结果和实验值的比较
2.4 构象分析
2.5 分子模拟方法在烯烃聚合催化研究中的应用
2.5.1 分子模拟应用综述
2.5.2 基于金属原子净电荷关联法对催化活性的研究
参考文献
第3章 分子动力学模拟方法在高分子溶剂化研究中的应用
3.1 分子力场发展史与平衡时间
3.1.1 分子力场发展史
3.1.2 平衡时间
3.2 溶剂化研究背景
3.2.1 溶剂化研究的重要性
3.2.2 溶剂化研究的问题
3.3 高分子溶剂化的相互作用结构
3.3.1 模型与模拟方法
3.3.2 联苯分子的溶剂化结构
3.3.3 高分子溶质的溶剂化结构
3.3.4 高分子溶剂化的机理
3.3.5 小结
3.4 总结与展望
参考文献
第4章 分子动力学模拟方法在高分子胶体粒子传输性质研究中的应用
4.1 纳米粒子输运性质的研究现状
4.2 纳米粒子表面电荷分布对其输运性质的影响
4.3 纳米粒子与离子相互作用对其输运性质的影响
4.4 纳米粒子表面嫁接不同高分子链时的输运性质
4.5 总结与展望
参考文献
第5章 非平衡分子动力学模拟方法原理及在高分子材料缠结动力学和流变性质研究中的应用
5.1 经典非平衡分子动力学模拟原理
5.1.1 非平衡分子动力学模拟理论基础
5.1.2 非平衡分子动力学模拟技术
5.2 高分子动力学理论
5.2.1 Rouse模型
5.2.2 Reptation模型
5.2.3 高分子动力学理论的最新进展
5.3 高分子缠结动力学研究
5.3.1 普适粗粒化模型
5.3.2 原子模型
5.4 高分子流变学性质研究
5.4.1 普适粗粒化模型
5.4.2 原子模型
参考文献
第6章 系统粗粒化方法的原理、进展及在高分子体系结构性质研究中的应用
6.1 系统粗粒化方法的原理
6.2 系统粗粒化方法的进展
6.3 系统粗粒化方法在研究聚丁二烯（PB）体系中的应用
6.3.1 PB粗粒化模型构建及模拟细节
6.3.2 粗粒化模型的温度迁移性和代表性
6.3.3 小结
6.4 Lennard-Jones非键作用势对聚苯乙烯粗粒化力场迁移性的影响
6.4.1 聚苯乙烯（PS）粗粒化模型的构建及模拟细节
6.4.2 Lennard-Jones势对粗粒化力场迁移性的影响
6.4.3 小结
6.5 构建热力学与结构自洽的聚苯乙烯粗粒化模型
6.5.1 粗粒化力场优化与模拟细节
6.5.2 粗粒化力场温度迁移性及代表性
6.5.3 小结
6.6 总结与展望
参考文献
第7章 蒙特卡罗（Monte Carlo）方法的原理、进展及在高分子共混体系相变与界面性质研究中的应用
7.1 高分子链构象的蒙特卡罗抽样方法原理与进展
7.1.1 蒙特卡罗方法的基本思想及统计理论基础
7.1.2 高分子物理中的链松弛算法
7.1.3 高分子链的抽样方法
7.2 共聚物的梯度组成对三元对称型高分子共混体系相转变的影响
7.2.1 三元高分子共混体系的研究背景
7.2.2 模型与方法
7.2.3 共聚物的梯度组成对高分子共混体系相行为的影响
7.2.4 小结
7.3 三元对称型共混体系的界面性质和分子构象
7.3.1 共聚物组成梯度的影响
7.3.2 均聚物与共聚物分子的链长度比值α的影响
7.3.3 分离强度的影响
7.3.4 均聚物与共聚物链节间相互作用的影响
7.3.5 小结
7.4 界面共聚物链长和梯度组成的多分散性对界面性质的影响
7.4.1 界面上单分子饱和投影面积
7.4.2 饱和界面单层膜的弯曲模量
7.4.3 双分散链长所产生更小的共聚物界面平均占有面积的原因分析
7.4.4 双分散梯度宽度的共聚物所拥有的较高界面占有面积值的原因分析
7.4.5 小结
7.5 总结与展望
参考文献
第8章 耗散粒子动力学（DPD）模拟方法的原理与进展
8.1 耗散粒子动力学模拟方法简介
8.1.1 耗散粒子动力学模拟方法的提出
8.1.2 耗散粒子动力学模拟方法的发展概述
8.2 耗散粒子动力学模拟方法的基本原理
8.2.1