欧盟历来重视化学品技术法规与标准体系的建设，为实现其管理的有效性，提升执法力度，欧盟于20世纪末便计划改变原有的以执法部门主动监管为基本特征的化学品管理模式，转而要求产业界承担化学品管理的成本。化学品相关权责人被要求向欧盟委员会递交化学品毒理性、暴露与释放等指标检测数据，再由欧盟委员会进行审核以确认是否批准相关产品进入市场。2007年颁布实施的REACH法规即为典范，遵循同样管理思维，2013年欧盟委员会将2000年开始实施的生物杀灭剂指令（BPD指令）上升为生物杀灭剂法规（BPR法规）。
　　为应对这一现实《欧盟生物杀灭剂法规应对指南》一书，通过对实际工作进行总结，力求以详实的讲解和丰富的案例为企业出口欧盟市场提供帮助，以期为我国打开外贸进出口新局面贡献绵薄之力。

1．欧盟生物杀灭剂法规概况
1．1 法规历史进程
1．2 法规监管对象
1．3 需要应对BPR的企业
1．4 BPR主管机构及监管体系
1．5 BPR的管理思路
1．6 BPR的执法监管
1．7 数据共享

2．生物杀灭剂活性物质（ACTIVE SUBSTANCE）
2．1 活性物质的概念
2．2 BPR要求
2．3 企业的责任和义务
2．4 典型案例分析

3．生物杀灭剂产品（BIOCIDAL PRODUCT）
3．1 生物杀灭剂产品的概念
3．2 生物杀灭剂产品的范围及分类
3．3 对生物杀灭剂产品的要求
3．4 生物杀灭剂产品授权形式
3．5 授权申请需提交的材料
3．6 授权评估流程
3．7 企业的责任和义务
3．8 合规案例分析

4．生物杀灭剂处理物品（TREATED ARTICLE）
4．1 生物杀灭剂处理物品的定义
4．2 生物杀灭剂处理物品与生物杀灭剂产品的界定
4．3 生物杀灭剂处理物品的范围
4．4 BPR对处理物品的要求
4．5 生物杀灭剂处理物品供应链上企业的责任和义务
4．6 生物杀灭剂处理物品合规案例

5．BPR应对建议
5．1 政府层面
5．2 企业层面
5．3 中介机构层面

6．BPR应对常见问题
6．1 生物杀灭剂活性物质&生物杀灭剂产品相关
6．2 生物杀灭剂处理物品相关

附录I BPR法规常见缩写语汇总
附录Ⅱ 欧盟已批准活性物质产品类型清单
附录Ⅲ 部分欧盟禁、限用活性物质清单
附录Ⅳ ECHA收取活性物质相关标准行政费用
附录Ⅴ ECHA收取生物杀灭剂产品统一授权标准行政费用
附录Ⅵ ECHA收取其他标准行政费用
附录Ⅶ BPR法规中文翻译