同型半胱氨酸是甲硫氨酸代谢的中间产物，其代谢异常所导致的高同型半胱氨酸血症已被许多研究相继证实，与心脑血管疾病、外周血管疾病、神经系统退行性疾病、糖尿病、妊娠高血压综合征、肝硬化、慢性肾病相关。影响同型半胱氨酸异常的因素有遗传、营养、性别、年龄和药物，其主要机制包括血管内皮细胞损伤、刺激平滑肌细胞增生、凝血功能异常和脂代谢异常等。国内外学者进行广泛研究，在发病机制和临床防治等方面取得了大量研究成果，对临床降低和消除同型半胱氨酸血症具有显效果，并且对减少心脑血管等疾病的发生具有重要意义，但仍需进一步研究。《高同型半胱氨酸血症基础与临床》较为系统地就同型半胱氨酸的研究进展、同型半胱氨酸与表观遗传学的关系、高同型半胱氨酸血症与心脑血管疾病的研究进展等内容进行阐述，特别对于同型半胱氨酸与心脑血管疾病及其相关疾病发生发展的作用以及机制给予了详尽的介绍。

　　《高同型半胱氨酸血症基础与临床》：
　　（二）组蛋白甲基化的生物学功能
　　1.组蛋白甲基化与异染色质形成suv39h1和suv39h2两种基因编码的组蛋白甲基转移酶对异染色质的形成起着重要作用，若将这两个基因同时突变，则细胞中H3K9的甲基化会减少百分之五十，这样生出的小鼠有丝分裂中染色体的分离发生缺陷，小鼠孟德尔性状低、生长缓慢；而在野生型细胞中SUV39H1和HP1（一种异染色质蛋白），参与了染色体高级结构的形成共同定位在间期核的异染色质区，生出的小鼠是正常的。在裂殖酵母中H3K9位点的甲基化能够将常染色质和异染色质在特定的区域分开，这个特定区域是一个大小47kb的决定细胞交配型的基因座。在异染色质形成的过程中，Su（var）3—9与异染色质蛋白1（HP1）相互作用控制对方蛋白质的定位。有研究者曾针对异染色质的形成过程提出过一个模型：首先组蛋白脱乙酰酶使H3的K9、K14脱乙酰化，然后SUV39H1再对H3K9进行甲基化。H3K9的甲基化继而影响DNA的甲基化，随后甲基化的H3K9作为一个结合位点募集HP1蛋白的定位，最后HP1定位于间期核的异染色质区，参与染色体高级结构的形成，并最终形成异染色质的多聚体。
　　2.组蛋白甲基化与基因印迹基因印迹指的是在一对等位基因中，一条来自父方，另一条来自母方，其中任何一方的基因表达处于抑制状态，就称为基因印迹。组蛋白甲基转移酶在基因印记中发挥了重要作用。组蛋白甲基转移酶缺失会导致基因印迹丢失。近来，有两项在大鼠7号染色体的研究都发现，组蛋白甲基化可能是除外DNA甲基化以外的维持基因印迹的另一种重要途径。比如，H3K9位点甲基化参与了鼠类胚胎中Kcnqlot1基因的印迹。
　　3.组蛋白甲基化与X染色体失活雌性哺乳动物的剂量补偿是由X染色体失活及Xist非编码RNA（ncRNA）决定的。在胚胎干细胞分化的过程中，Xist的表达就与H3K27me3、H4K20me1、DNA甲基化有关系。胚胎组织X染色体随机失活是由DNA甲基化所控制的，而胚外组织对于已经印记了的X染色体失活的维持是依赖于Eed的功能和Xist的表达得，与DNA的甲基化无关。由此可见，X染色体的失活和基因的组印记可能是由同样的机制引起的，这些机制中就包括了组蛋白甲基化和ncRNA。
　　……

前言
第一章 同型半胱氨酸的研究进展
第一节 同型半胱氨酸的代谢
第二节 高同型半胱氨酸血症

第二章 同型半胱氨酸与表观遗传学
第一节 同型半胱氨酸与DNA甲基化
第二节 同型半胱氨酸与组蛋白修饰
第三节 同型半胱氨酸与MicroRNAs
第四节 同型半胱氨酸与染色质重塑

第三章 高同型半胱氨酸血症与心脑血管疾病
第一节 概述
第二节 高同型半胱氨酸血症致心脑血管病的机制
第三节 高同型半胱氨酸血症与常见心血管疾病
第四节 同型半胱氨酸及MTHFR基因多态性与常见心脑血管疾病的关系
第五节 高同型半胱氨酸血症的治疗
第六节 结语与展望

第四章 高同型半胱氨酸血症与相关疾病的研究进展
第一节 高同型半胱氨酸与神经系统疾病的关系
第二节 高同型半胱氨酸与糖尿病的关系
第三节 高同型半胱氨酸与妊娠相关性疾病的关系
第四节 同型半胱氨酸与炎症的关系
第五节 高同型半胱氨酸与勃起功能障碍的关系
第六节 高同型半胱氨酸与风湿性疾病的关系
第七节 高同型半胱氨酸与血栓形成性疾病的关系
第八节 高同型半胱氨酸与肾脏疾病的关系
第九节 高同型半胱氨酸与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的关系
第十节 高同型半胱氨酸与骨质疏松的关系
第十一节 高同型半胱氨酸与肿瘤的关系
第十二节 高同型半胱氨酸与精神疾病的关系
第十三节 高同型半胱氨酸与青光眼的关系
第十四节 高同型半胱氨酸与血液系统功能的关系
第十五节 高同型半胱氨酸与眩晕的关系
参考文献